Cancer du sein : quand l’hérédité augmente les risques de récidive

Une vaste étude anglaise portant sur plus de 26 000 femmes révèle des informations importantes pour les survivantes d’un cancer du sein, particulièrement celles ayant une prédisposition génétique.

Qu’est-ce que les gènes BRCA ?

Les gènes BRCA1 et BRCA2 sont des gènes protecteurs naturellement présents dans notre corps. Leur rôle est de nous protéger contre certains cancers. Lorsque ces gènes sont modifiés (on parle alors de mutation), cette protection diminue, augmentant ainsi les risques de développer certains cancers.

Ce que révèle l’étude

Pour les femmes porteuses d’une mutation du gène BRCA1

Elles présentent des risques plus élevés de développer :

  • Un nouveau cancer du sein dans l’autre sein
  • Un cancer des ovaires
  • Un cancer colorectal
  • D’autres types de cancers

Pour les femmes porteuses d’une mutation du gène BRCA2

Elles sont plus susceptibles de développer :

  • Un nouveau cancer du sein dans l’autre sein
  • Un cancer des ovaires
  • Un cancer du pancréas

Importance du suivi personnalisé

Cette étude souligne l’importance d’un suivi médical adapté pour les femmes ayant ces prédispositions génétiques. Il est recommandé :

  • Un dépistage plus fréquent
  • Des consultations régulières
  • Une surveillance élargie à d’autres organes

Comment savoir si on est concernée ?

Si vous avez eu un cancer du sein, parlez-en à votre médecin, particulièrement si :

  • Vous avez des antécédents familiaux de cancer
  • Vous avez développé un cancer du sein jeune
  • Plusieurs membres de votre famille ont eu un cancer

Conclusion

La découverte d’une mutation génétique peut être inquiétante, mais elle permet surtout une meilleure prévention et un suivi plus adapté. Les progrès de la médecine permettent aujourd’hui une prise en charge personnalisée et efficace.